« ECG Clinical case quizz:LQT3 » : différence entre les versions
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"ecc_id": "2372", | |||
"eccq_base": "Brouillon", | |||
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"eccq_difficulte": "1", | |||
"eccq_contexte": "Homme de 19 ans sans antécédents, retrouvé en arrêt cardiaque dans son sommeil. ECG réalisé après stabilisation en soins intensifs.", | |||
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"quizzes": [ | |||
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"eqz_id": "387", | |||
"ecg_id": "415", | |||
"emdl_id": "-7", | |||
"eqz_contexte": "De quel type de syndrome du QT long congénital cet ECG est caractéristique ?", | |||
"emdl_name": null, | |||
"eqz_bareme": "1", | |||
"eqz_remarque": "Le LQT1 se caractéristique par des ondes T à base large et symétrique, le LQT2 par un aspect d'onde U et le LQT3 par une onde T à pic tardif. Ici le QTc > 470 ms avec l'arrêt cardiaque confirme le diagnostic de syndrome du QT long congénital, après exclusion des causes réversibles.", | |||
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"eqz_id": "388", | |||
"ecg_id": "415", | |||
"emdl_id": "-2", | |||
"eqz_contexte": "Le syndrome du QT long congénital de type III (LQT3) est confirmé avec mutation identifiée. Concernant le LQTS : ", | |||
"emdl_name": null, | |||
"eqz_bareme": "1", | |||
"eqz_remarque": "un QTc > 480 ms asymptomatique peut suffire à poser le diagnostic. Le dépistage se fait par analyse génétique si la mutation génétique est identifiée chez le cas index.", | |||
"eqz_wait_previous": "1", | |||
"questions": [ | |||
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"eqstl_id": "175", | |||
"eqstl_weight": "1", | |||
"eqstl_question": "Le dépistage des apparentés peut se limiter à un ECG", | |||
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"eqstl_id": "176", | |||
"eqstl_weight": "2", | |||
"eqstl_question": "Un QTc > 440 ms chez l'homme suffit à poser le diagnostic de syndrome du QT long congénital", | |||
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} | |||
}, | |||
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"eqstl_id": "177", | |||
"eqstl_weight": "3", | |||
"eqstl_question": "La survenue nocturne de l'arrêt cardiaque est un argument en faveur d'un LQT3 plutôt qu'un LQT1", | |||
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"eqstl_weight": "4", | |||
"eqstl_question": "Le pattern ECG observé ici permet de distinguer formellement un LQT3 congénital d'un allongement du QT médicamenteux", | |||
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"eqstl_question": "La principale mutation associée est celle du gène SNC5A", | |||
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} | |||
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